<html><head><style type="text/css"><!-- DIV {margin:0px;} --></style></head><body><div style="font-family:Courier New,courier,monaco,monospace,sans-serif;font-size:10pt"><div>I do some pretty fancy image manipulation and I use numpy + PIL to do my processing. What you are describing can easily be achieved by using those packages together.<br></div><div style="font-family: Courier New,courier,monaco,monospace,sans-serif; font-size: 10pt;"><br><div style="font-family: times new roman,new york,times,serif; font-size: 12pt;"><font face="Tahoma" size="2"><hr size="1"><b><span style="font-weight: bold;">From:</span></b> Chuck Pepe-Ranney &lt;cpepera@mines.edu&gt;<br><b><span style="font-weight: bold;">To:</span></b> image-sig@python.org<br><b><span style="font-weight: bold;">Sent:</span></b> Monday, September 21, 2009 2:28:04 PM<br><b><span style="font-weight: bold;">Subject:</span></b> [Image-SIG] manipulating image for counting microbial
 cells<br></font><br><meta http-equiv="x-dns-prefetch-control" content="off">Hello,<br>I am wondering if I can use PIL to manipulate some fluorescent microscopy images.&nbsp; Specifically, I will have two images of the same field but each will be taken under different emission filters.&nbsp; What I need to do is loop through the pixels in the first image multiply each pixel's intensity by a factor then divide it by the intensity of the spatially corresponding pixel in the second image.&nbsp; There are more steps to follow but they are seemingly routine image manipulation tasks.&nbsp; The images will be in tiff format.&nbsp; Would PIL be a suitable solution to this problem?<br>
Thanks for the help in advance,<br>- Chuck<br>
<meta http-equiv="x-dns-prefetch-control" content="on"></div></div></div><br>

      </body></html>